臺安胎兒影像中心

前言

體會爸爸媽媽歡喜迎接新生命到來的心情,擁有健康的寶寶是父母最大的期望,檢查胎兒有無先天性異常之外,也能看到胎兒的成長狀況,本院全新引進3D/4D超音波旗艦機種,高解析度精密影像,提供多方位的檢查,由經驗豐富的專科醫師為您作胎兒高層次超音波檢查、胎兒頸部透明帶檢測、胎兒3D立體影像及乳房超音波檢查項目。

 

胎兒高層次超音波(Level II)

用愛與期待迎接新生命: 從懷孕到生產是甜蜜又辛苦的過程,也是人生中最重要的大事,媽媽都期望胎兒在肚子裡時就能掌握寶寶的健康程度,對父母而言都是相對安心跟心理準備的一項檢查。

什麼時後可以作高層次超音波檢查?

高層次超音波建議於孕期20-24週進行,檢查時間約需要半小時至一小時。
 

什麼情況下需要做檢查?

1. 懷孕高齡者(年齡大於35歲)。
2. 羊水過多或過少。
3. 母血胎兒甲型球蛋白過高或過低。
4. 胎兒生長遲滯。
5. 曾經有產下過畸形胎兒。
6. 家族史曾有先天性畸形。
7. 基本超音波檢查懷疑有畸形。
8. 懷孕期間曾服用導致畸胎藥物。
9. 產檢檢查有篩檢異常(頸部透明帶異常等)。
10. 懷孕期間有內科疾病(糖尿病、自體免疫疾病等)。
11. 家屬及自身有疑問者。
 

高層次超音波檢查的項目有哪些?

1. 腦部(顱骨形狀、小腦、大腦側腦室、脈絡叢、透明中膈、後頸皮膚等)。
2. 顏面部(眼距、上顎骨、上唇、兩耳、臉部側面輪廓等)。
3. 脊椎(頸椎、胸椎、腰椎、尾椎等)。
4. 胸部(肺臟、心臟四腔圖、心室出口、肺動脈分支、主動脈弓等)。
5. 腹部(胃腸肝膽腎臟膀胱等臟器、橫膈膜、前腹壁、臍動脈數目)。
6. 四肢(上臂、前臂、手掌、大腿、小腿及腳掌)。
7. 外生殖器。
8. 胎盤位置。
9. 羊水量。
10. 子宮頸長度:不能小於2.5公分 不然胎兒容易早產。
11. 彩色都卜勒超音波檢查臍動脈及子宮動脈血流。
 

檢查上的限制(無法偵測的部分)

1.無法診斷鑑別胎兒的智商、視力、聽力、有無胎記、或有否生化代謝異常等功能異常狀況。
2.超音波無法診斷唐氏症或其他染色體異常疾病。
3.微小的胎兒缺陷,例如:較小的心室中隔缺損、主動脈弓狹窄或隱匿性神經管缺損、無肛症。
4.有些構造異常(短肢症、平腦症、腸道異常、橫隔膜疝氣)出現於妊娠末期,甚至在出生後才發生。單次懷孕中期的超音波檢查,不能確定出生前、後完全正常。
5.如果胎兒處於靜止狀況,很難由超音波診斷指(趾)節缺失或關節異常。
6.妊娠週數較大時,胎兒在子宮無法完全伸展,骨骼肢體重疊,影像失真,無法正確診斷。
7.胎兒在子宮內的血液循環與出生之後並不相同,一些先天性心臟疾病(如:心房中膈缺損、開放性動脈導管、主動脈弓狹窄...等)無法在出生前診斷。

 

胎兒頸部透明帶(唐氏症篩檢)

揪出唐氏症風險: 利用高解析度的超音波來診斷胎兒頸部透明帶厚度,以確認胎兒是否具備染色體或構造異常等疑慮,進而接受更進一步的評估。

第一孕期唐氏症篩檢(頸部透明帶測量)

何謂唐氏症?
唐氏症是人類第 21 對染色體異常多了一個的常見疾病,造成患者先天性智障與多重先天性疾病與缺陷,包括: 智能不足、先天性心臟病、腸胃道異常、或其它器官異常等。新生兒發生率約 600-800 分之ㄧ。視其弱智的 程度不同,患者或可從事簡單的工作,但一般多需要家人長期造顧,其缺陷將造成個人、家庭、及社會沉重 的負擔。
第一孕期唐氏症篩檢,並非是診斷檢查,它不能告訴您胎兒是唐氏症或三染色體 18 與 13 之異常,而是一種 篩檢提供您懷孕中的胎兒唐氏症或三染色體 18 與 13 異常等之機率。此機率之估算是以下列三種標準:您的 年齡、超音波測量胎兒頸部透明帶、檢驗您血清標誌物。篩檢機率的估算結果,將得知您懷孕中的胎兒是染 色體異常的高危險群或是低危險者。
 
何時需要實施第一孕期唐氏症篩檢檢查?
因為此項篩檢必須於懷孕 11-13+6 週施行,醫師將以您前次月經來臨的第一天,或是以超音波檢查評估,以 確定妊娠中胎兒週數的大小之後,再與您預約檢查時間。
 
第一孕期唐氏症篩檢是如何檢查?
此項篩檢包括:母血血清檢驗及超音波檢查。超音波檢查測量胎兒後頸部組織與皮膚之空隙厚度,稱之為後 頸部透明帶(此項檢查須至少 15-20 分鐘)。抽取孕母血液檢驗分析兩種生化血清項目,包括母血游離型乙 型人類絨毛性腺激素(Free β-hCG)及妊娠相關血漿蛋白-A (PAPPA)。某些孕婦其胎兒是唐氏症或三染色體 18 與 13 之異常,其超音波測量之胎兒後頸部透明帶將增厚,孕母兩種生化血清值將高於或低於平均值。我們 將組合您的年齡、測量胎兒頸部透明帶、檢驗您血清標誌物等三項數據,以電腦公式計算您懷孕中的胎兒是 唐氏症或三染色體 18 與 13 之風險機率值。

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【最後異動日:106/09/28】